亚洲黄色高清视频-亚洲黄色第一页-亚洲黄色成人-亚洲狠狠综合久久-亚洲狠狠网站色噜噜-亚洲狠狠婷婷综合久久久久图片

化妝品檢測_化妝品功效評價_化妝品備案_百檢檢測百檢(上海)信息科技有限公司

美妝護膚品出口美國辦理FDA注冊流程

2022-06-28 15:44:22
美妝護膚品出口美國辦理FDA注冊流程

  眼影FDA認證,隔離霜FDA認證,粉底FDA認證,爽膚水等化妝品的FDA認證

  聯邦食品、藥品和化妝品法案(FDA&C Act)通過產品預期用途定義化妝品為“擦拭、傾倒、噴灑、引入或其他方式應用到人體……用以清潔、美化、提升吸引力或者改變外觀的物品”[FD&C Act, sec. 201(i)]。符合該定義的產品有:皮膚保濕劑、香水、口紅、指甲油、眼部和面部化妝品、清潔香波、染發劑、除臭劑以及任何用作化妝品成分的物質等。
 

化妝品FDA注冊簡介

  化妝品在FDA注冊中,除非該化妝品包含藥物成分或商標上注明此化妝品中含有藥劑外需要檢驗。或導致使用者發生嚴重的危害,通常不檢查化妝品公司。管理化妝品的法律:美國FDA管理化妝品的法律依據主要是《食品、藥品和化妝品法》(FDCA)、《良好包裝和標簽法》(FPLA)和其它適用法規。
 

FDA如何檢查化妝品?

  FDA不檢查化妝品公司或產品,他們只注冊生產商和產品然后對他們的產品的成分備案,并要求我們向他們提交一份產品和成分清單;之后他們將會分析并裁定我們的產品是否含有害成分。FDA將監測成分的備案一旦在將來發現任何問題會同通知注冊公司。
 

  FDA是美國食品和藥物管理局(Food and Drug Administration)的簡稱,FDA 認證是美國政府在健康與人類服務部 (DHHS) 和公共衛生部 (PHS) 中設立的執行機構之一。食品和藥物管理局(FDA)主管:食品、藥品(包括獸藥)、醫療器械、食品添加劑、化妝品、動物食品及藥品等產品在使用或消費過程中產生的離子、非離子輻射影響人類健康。根據規定,上述產品必須經過FDA檢驗證明安全后,方可在市場上銷售。FDA有權對生產廠家進行視察、有權對違法者提出起訴。不同產品的注冊流程、費用和時間都會不同。
 

化妝品企業FDA注冊:在FDA進行注冊備案。

  1.注冊流程:提交企業信息和產品成分信息注冊--FDA接收資料------注冊信息確認

  (企業建立和成分申請批準)
 

  2.注冊時間:收到預付款和申請表后90個工作日

  (未經FDA認可的特殊成分例外)。
 

  3.注冊費用:一個企業一個類別產品
 

  4.FDA為官方機構,不給任何企業頒發證書,只有信件含注冊號。注冊好后威達檢測提供證明文件給企業。注意:化妝品FDA注冊不能查詢,但是有官方發來的郵件作為判斷真偽的依據。
 

  5.檢測報告注冊時不需要提交,但是在產品出口到美國,海關或者美國的客戶可能需要提供。
 

  百檢提供分析、檢測、測試、研究開發、法規咨詢等技術服務,無論您是生產企業、經銷商、電商商家以及消費者,我們擁有的檢測服務團隊,為您以快捷的方式完成您所需的檢測報告。百檢機構遍布全國,提供*熱門的食品檢測、農產品檢測、服裝檢測、紡織品檢測、化妝品檢測、日用化工品檢測等檢測服務,CMA/CNAS檢測報告全國認可!

上一篇:百檢防曬霜CPNP注冊檢測認證辦理…

下一篇:化妝品歐盟法規EC No. 1223/2009

微信掃碼咨詢 微信掃碼咨詢
主站蜘蛛池模板: 91伊人久久大香线蕉| 伊人久久久精品区aaa片| 国产精品免费一级在线观看| 精品国产乱码久久久久久鸭王1| 亚洲无人区一区二区三区| 国产欧美一区二区精品久久久| 亚洲精品高清av在线播放| 蜜臀av999无码精品国产专区| 欧美日韩一区二区三区毛片| 在线播放免费人成毛片乱码| 欧美人与动牲交zooz乌克兰| 日本熟妇色xxxxx日本免费看| 久久精品无码一区二区www| 最近中文字幕完整版| www亚洲欲色成人久久精品| 亚洲精品久久国产精品| 久久男人av资源网站无码软件| 双腿张开被9个黑人调教影片| 女人被狂躁c到高潮喷水一区二区| 日本边添边摸边做边爱的网站| 日日干夜夜操高清视频| 国产熟妇与子伦hd| 国产成人精品人人| 双腿张开被9个男人调教| 国产男女免费完整视频| 色噜噜一区二区三区| 精品深夜av无码一区二区| 夜夜躁狠狠躁2021| 午夜精品一区二区三区的区别| 天天夜夜人人| 精品国产成人亚洲午夜福利| 久久精品国产亚洲av水果派| а天堂8中文最新版在线官网| 嫩草影院未满十八岁禁止入内 | 亚洲一区二区三区av在线观看| 国产久视频| 国内精品国产三级国产av| 88av免费| 免费极品av一视觉盛宴| 亚洲 欧美 中文 在线 视频| 一性一交一口添一摸视频|