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2022-07-19
國產特殊化妝品申報時如何進行抽樣封樣？
申請國產特殊用途化妝品許可檢驗的化妝品生產企業，應當向實際生產企業所在地的省、自治區、直轄市食品藥品監督管理部門(以下稱省級食品藥品監督管理部門)提出抽樣申請。..
2022-07-19
國家食品藥品監督管理局（SFDA）化妝品評審會每年有幾次？
進口非特殊用途化妝品需要通過SFDA食品許可司的評審，隨時遞交材料，隨時評審。
????特殊用途化妝品評審大會每月10日前(包括10日)遞交資料，10日后開始評審，每次評審會歷時約10～15天。(2009年開始評審大會每月召開一次)。..
2022-07-19
化妝品檢驗報告可否變更？
化妝品檢驗報告不得涂改增刪，許可檢驗機構不得對已經出具的檢驗報告進行變更。申請企業申請變更企業名稱、企業地址、產品中文名稱或檢驗報告出現打印錯誤時，許可檢驗機構經確認后可以出具補充檢驗報告并說明理由。
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2022-07-19
化妝品備案涉及的機構有哪些？
化妝品的備案，主要涉及到四個機構：1、檢測機構;2、受理中心;3、評審委員會;4、行政審批部門。..
2022-07-19
化妝品名稱有哪幾部分組成？
化妝品名稱一般應當由商標名、通用名、屬性名組成。名稱順序一般為商標名、通用名、屬性名。妝品的商標名分為注冊商標和未經注冊商標。..
2022-07-19
化妝品的區分標準是什么？
化妝品分為特殊用途化妝品和普通用途化妝品兩大類。其中：特殊用途化妝品又分為：育發、健美、美乳、染發、燙發、防曬、除臭、祛斑、脫毛，共九類產品;非特殊用途化妝品(普通用途化妝品)又分為：發用類、護膚類、彩妝類、指(趾)甲類和芳香類共五類。..
2022-07-18
什么樣的化妝品需要審批？
所有進口化妝品(進口普通化妝品及進口特殊用途化妝品)、國產特殊用途化妝品，新原料必須由國家藥監局(SFDA)備案審批。
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2022-07-18
化妝品注冊中評審產品出現哪種情況判定為“建議不批準”？
(一)申報資料或樣品不真實;1、配方外的其他申報資料顯示產品生產使用的原料種類或含量與配方不符;2、產品配方中所申報的成份的種類或含量與實際檢測結果不符;3、提供虛假第三方出具文件的，如：檢驗報告、原料規格證明等;..
2022-07-18
藥監督局頒發的衛生許可批件的有效期多長？
藥監督局頒發的衛生許可批件的有效期多長？國產特殊用途化妝品和進口化妝品衛生批件的有效期均為4年。申請換發衛生許可批件的國產特殊用途化妝品應于批件到期前4-6個月向所在省、自治區、直轄市衛生行政部門提出換發批件的申請。省級衛生行政部門應于受理換發批件申請1個月內完成初審。..
2022-07-18
哪些屬于特殊用途化妝品？
特殊用途化妝品是指用于育發、染發、燙發、脫毛、美乳、健美、除臭、祛斑、防曬的化妝品。特殊用途化妝品必須經過衛生部的批準，取得批準文號后方可生產銷售。..
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