很多企業(yè)在咨詢新法規(guī)化妝品備案產(chǎn)品可獲得豁免毒理的3個(gè)必要條件是什么？根據(jù)2021年國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局令第35號(hào)公布的化妝品《化妝品注冊(cè)備案管理辦法》和化妝品注冊(cè)..

　　很多企業(yè)咨詢新法規(guī)化妝品備案產(chǎn)品配方表遞交時(shí)的注意事項(xiàng)有哪些？根據(jù)2021年國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局令第35號(hào)公布的化妝品《化妝品注冊(cè)備案管理辦法》和化妝品注冊(cè)備案資料..

很多企業(yè)再咨詢普通化妝品如何備案時(shí)，都想知道化妝品備案有周期限制嗎?根據(jù)2021年國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局令第35號(hào)公布的化妝品《化妝品注冊(cè)備案管理辦法》，總結(jié)了關(guān)于化妝品注冊(cè)人備案首次申請(qǐng)應(yīng)提交的相關(guān)資料：
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根據(jù)2021年發(fā)布得新法，以前的叫非特殊化妝品，現(xiàn)行叫普通化妝品和特殊化妝品，接下來跟著備案小助一起了解如何區(qū)分普通化妝品和特殊類化妝品。
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進(jìn)口牙膏備案怎么辦理？申請(qǐng)注冊(cè)備案流程是什么？凡是在國(guó)內(nèi)以銷售為目的的進(jìn)口牙膏都需要備案，2021將屬于化妝品類(非特)，必須先通過省級(jí)藥監(jiān)局審批，獲得批文后才能發(fā)貨到國(guó)內(nèi)報(bào)關(guān)報(bào)檢，獲得衛(wèi)生證后即可在市場(chǎng)銷售。..

　　化妝品產(chǎn)品通過備案后，如果成分有更改的怎么辦：　　1、產(chǎn)品信息的凈含量發(fā)生變化，如：原備案信息凈含量為：25ml,現(xiàn)要更改為：30ml或30g。應(yīng)該要怎么走程序?　　2、后續(xù)生產(chǎn)的產(chǎn)..

　　非特殊化妝品備案所需資料：

　　1、 產(chǎn)品配方表(不包括含量，限用物質(zhì)除外);

　　2、 產(chǎn)品銷售包裝平面圖和立體圖(含標(biāo)簽和使用說明);

　　3、 產(chǎn)品生產(chǎn)工藝簡(jiǎn)述;

　　4、 授權(quán)實(shí)驗(yàn)室非特檢驗(yàn)報(bào)告，如果沒有毒理測(cè)試，則需要準(zhǔn)備風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估報(bào)告;..

　　1、進(jìn)口一般化妝品一般4-5個(gè)月左右就批了?！　?、進(jìn)口的特殊化妝品企業(yè)通常我們會(huì)在8到10個(gè)月內(nèi)獲得國(guó)家批準(zhǔn)，　　3、育發(fā)，健美和美容乳的功能應(yīng)超過企業(yè)一年。..

答:官方費(fèi)用主要是樣品檢驗(yàn)費(fèi)，CFDA不收取檢驗(yàn)費(fèi)。一般檢驗(yàn)費(fèi)用5300-8300;10.000到50.000(特殊類別)，視類別而定。如有其他問題，作者可以提供免費(fèi)咨詢服務(wù)。..

　　近期關(guān)于化妝品備案有很多政策更新，都在關(guān)注責(zé)任人和備案人的更新如何應(yīng)對(duì)，以下是更新的化妝品備案申報(bào)的具體資料，接下來由小編給大分享相關(guān)內(nèi)容。
　　進(jìn)口化妝品備案資..